蛋白表達實驗的時，有時候實驗會覺得參考實驗方法和克隆的蛋白基因序列完q沒有問題，但蛋白電泳就是沒有結果。那么你知道蛋白表達的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！

　　1、載體構建錯誤，很多克隆新人常常弄錯讀碼框。比如Qiagen的pQE系列載體，其復制位點常有一兩個堿基的差異；另外有些酶產生粘端有些酶產生平端，這些都容易導致讀碼框錯誤，從而無法表達出來。

　　2、宿主菌選擇不當。不同的宿主菌其基因型是不同的。有些經過特殊修飾的載體，或者特殊用途的載體，或者有特殊啟動子的載體，必須選擇適合的宿主菌進行表達。因此，當你的蛋白沒有表達出來時，可以考慮更換宿主菌。

　　3、密碼子的使用頻率較低。有些基因其本身含有許多罕見密碼子，尤其是起始密碼之后的15個堿基之內的罕見密碼子，對蛋白表達有著很重要的影響。優化密碼子對原核表達似乎效果很好，對真核表達系統未必有很好的效果。

　　4、質粒不穩定或者質粒丟失。pET系統通常相對較穩定。但是你選用帶氨芐青霉素抗性的載體時，也許有可能產生β-lactamase降解了抗生素，使質粒丟失。還有一種情況是表達重組的毒素蛋白，對宿主細胞也具有毒性，導致質粒丟失。這種情況在真核表達系統中較為常見。

　　5、蛋白酶將蛋白降解了。這種情況通常由重組蛋白本身的N-或C-端序列引起。當蛋白N-端是Arg,Leu,Lys,Phe,Trp,或Tyr這些氨基酸時，容易受到蛋白酶降解，這就是所謂的N-末端規則。如果N-端是Met時，大腸桿菌可以偷偷地將這個Met去掉，尤其是Met之后緊跟著一個帶有小側鏈的氨基酸時。而C-末端存在非極性氨基酸時，也容易導致蛋白被降解。如果C末端最后5個氨基酸是極性的或者帶電荷的，則不容易被降解。

　　6、二級翻譯起始位點。這種情況出現在你的序列中恰好包含與核糖體結合位點完q相同的序列。那就怪不得了，核糖體會非常高興地找到這個位點，然后開始翻譯，導致你的蛋白被截短，在電泳時無法看到預期大小的片段。

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