阿爾茨海默癥（Alzheimer’sDisease,AD），俗稱老年癡呆癥，其特征是在大腦神經細胞中存在老年斑（Senile Plaques,SPs）和神經元纖維纏結（Neuro Fibrillary Tangles,NFT）。

♦Aβ40與Aβ42

老年斑的主要組成蛋白是β-淀粉樣多肽（Amyloid Peptide,Aβ）40和42（43）。因為兩個額外的氨基酸會增加剪接錯誤和聚合度，因此Aβ42比Aβ40更容易發生聚集。阿爾茨海默癥的早期特征，是腦脊液中出現了Aβ42而沒有出現Aβ40；進入阿爾茨海默病的晚期階段，則出現了Aβ40，尤其是在成熟老年斑的中心部分出現。

♦ N末端缺失或突變型Aβ

Aβ的N末端由APP蛋白的Asp672位點的典型β-淀粉樣水解酶-1（BACE1）裂解產生。有研究顯示，APP可能在非標準BACE1位點處發生蛋白水解，即有可能在Asp672位點之前或之后發生水解，這樣就會產生一系列在N端有殘基延伸或缺失的Aβ變體。

某些家族性AD可能與APP基因發生錯義突變有關，其突變后更易使APP裂解產生Aβ。其中研究多的是瑞典突變，它是發生于670和671位的串聯雙突變，發生錯義突變后正好在Aβ的N末端前增加了一個酶切識別位點，結果導致Aβ產生增加。

♦ Aβ Oligomer

有研究表明，不溶性沉積淀粉樣蛋白的程度與認知障礙的相關性很低，但可溶性形式的高分子β-淀粉樣蛋白寡聚體（Aβ Oligomer）可誘導參與阿爾茨海默氏病病理生理的有害級聯反應。

AβOligomer按照分子量的大小，可以分成低分子量的Aβoligomer（Low-n 寡聚體）和高分子的Aβoligomer（ADDL、Aβ*56、原纖維）。

有報告指出，高分子Aβ寡聚體的Aβ*56（12-mer）對記憶損傷的影響極大，在認知功能正常的成年人中，Aβ*56比二聚體、三聚體先增加并與Tau蛋白相關。另可提供四種單獨的抗體：BAN50（識別AβN末端）、BNT77（識別Aβ中部）、BA27（識別Aβ40 C末端）、BC05（識別Aβ42 C末端），用于WB或IHC。

※ 僅供實驗使用，不可用于臨床診斷。